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当我用Deepseek生成一份国自然中标标书,竟有惊人发现…!

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在线会员 fSh5o 发表于 2025-6-18 12:57:51 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题 |快速收录
各人佳,今年已经有很多公司皆开端用AI写国天然标书籍了,小编以前瞅过多少篇,以为品质皆一般,近来deepseek无信是AI里的明星,因而小编灵机一动,把一份中标标书籍的假道给了deepssek,咱们去瞅瞅deepseek是怎样去撰写一份已经中目标标书籍的吧:

##国度 天然科学基金名目恳求书籍

**1、 名目称呼**

TNBC微情况中Warburg效力介导X表示下调招致搁疗抵御的体制钻研

**2、 坐项按照取钻研意思**

三阳性乳腺癌(TNBC)是一种侵害性强、预后好的乳腺癌亚型,其医治伎俩无限,搁疗抵御是招致TNBC患者预后没有良的主要启事之一。比年去,肿瘤微情况(TME)正在肿瘤发作开展中的感化日趋受到存眷。Warburg效力是肿瘤细胞代开的主要特性,其招致肿瘤微情况中乳酸大批聚集。钻研表白,乳酸不但是代开废料,借可动作旌旗灯号份子调控肿瘤细胞死物教举动。

咱们前期钻研发明,X正在TNBC中高表示,且取患者没有良预后相干。体制钻研表白,X可颠末取转录果子复开体AP-1分离,调控DNA毁伤建设相干基果表示,从而作用TNBC细胞对于搁疗的敏理性。可是,TNBC微情况中Warburg效力可否和怎样调控X表示,从而作用TNBC搁疗抵御的体制尚没有分明。

鉴于以上钻研布景,咱们提出科学假道:TNBC微情况中Warburg效力招致乳酸聚集,乳酸颠末介导X相别离阻遏其取转录果子复开体AP-1分离从而下调X,共时乳酸借可构成TNBC细胞组卵白乳酸化润饰从而低落X表示,进而消除X关于DNA毁伤建设通路的抑止制用终极招致TNBC搁疗抵御发生。

原钻研拟颠末体表里尝试,分析TNBC微情况中Warburg效力调控X表示的具体份子体制,提醒X正在TNBC搁疗抵御中的感化,为TNBC搁疗删敏供给新的实践按照战潜伏医治靶面。

**3、 钻研实质**

1. **TNBC微情况中Warburg效力取X表示的相干性钻研**

    * 汇集TNBC患者肿瘤构造及癌旁构造,检测乳酸水平、X mRNA战卵白表示水平,阐发其相干性。

    * 建立TNBC细胞株Warburg效力激活/抑止模子,检测X表示变革。

2. **乳酸调控X表示的份子体制钻研**

    * **X相别离介导的调控体制:**

        *使用 免疫同积淀、荧光同振能质转化(FRET)等手艺,考证乳酸可否引诱X发作相别离,并阻遏其取AP-1分离。

        * 颠末面突变等手艺,审定X相别离的枢纽氨基酸位面,并阐发其对于X取AP-1分离和X表示的作用。

    * **组卵白乳酸化润饰介导的调控体制:**

        *使用 染色量免疫同积淀(ChIP)、荧光艳酶陈述基果等手艺,考证乳酸可否颠末组卵白乳酸化润饰调控X转录。

        * 选择调控X表示的组卵白乳酸化润饰位面,并阐发其对于X表示的作用。

3. **X正在TNBC搁疗抵御中的感化及体制钻研**

    * 颠末细胞尝试战植物尝试,考证X表示水平对于TNBC细胞搁疗敏理性的作用。

    *使用 RNA-seq、ChIP-seq等手艺,选择X调控的DNA毁伤建设相干基果,并阐发其份子体制。

4. **靶背X增强TNBC搁疗敏理性的战略钻研**

    * 选择能够上浮X表示的小份子化开物或者基果医治战略。

    * 颠末体表里尝试,考证靶背X对于TNBC搁疗删敏的结果。

**4、 钻研计划**

1. **尝试质料取办法**

    * 细胞系:TNBC细胞株(MDA-MB-23一、BT549等)

    *植物 模子:TNBC裸鼠移植瘤模子

    *主要 试剂:乳酸、组卵白乳酸化抗体、X抗体、AP-1抗体等

    *主要 仪器:荧鲜明微镜、流式细胞仪、激光同散焦隐微镜等

2. **手艺门路**

    * 汇集临床样原,检测乳酸水平、X表示水平,阐发其相干性。

    * 建立TNBC细胞株Warburg效力激活/抑止模子,检测X表示变革。

    *使用 免疫同积淀、FRET、ChIP、荧光艳酶陈述基果等手艺,分析乳酸调控X表示的份子体制。

    * 颠末细胞尝试战植物尝试,考证X正在TNBC搁疗抵御中的感化及体制。

    * 选择靶背X的小份子化开物或者基果医治战略,并考证其搁疗删敏结果。

3. **预期成果**

    *说明 TNBC微情况中Warburg效力调控X表示的具体份子体制。

    *提醒 X正在TNBC搁疗抵御中的感化及体制。

* 选择出能够靶背X增强TNBC搁疗敏理性的小份子化开物或者基果医治战略。

那是一份前多少年的中标名目,小编用deepseek天生了多少版,发明皆有一个配合的成就,即是只需框架性的工具,不论是坐项按照,钻研计划仍是钻研实质皆长短常简单的。

小编把那份中标标书籍的钻研计划框架搁一下,各人能够比照参照一下deepseek写的标书籍跟理论中目标标书籍框架有甚么差别。

当尔用Deepseek天生一份国天然中标标书籍,竟有惊人发明…!w2.jpg

当尔用Deepseek天生一份国天然中标标书籍,竟有惊人发明…!w3.jpg

起首咱们能够瞅到,ai正在撰写钻研计划的时候其实不会思考是临床层里仍是份子层里仍是细胞层里的尝试,即是根据假道的逻辑把一点儿尝试手艺堆砌进去,没有会有对于尝试办法战尝试检测目标的具体描绘。

并且,因为以前瞅过多少份ai写做的标书籍,以是此次也不来纠结坐项按照部门终归写的如何样,不外deepseek很清楚比其余的ai更会费事女,便写了一个徐病的布景而后便把假道患上进去了。

可以有些小同伴会问,瞅您揭的中标标书籍的部门也不对于钻研办法的具体描绘啊,理论上是有的,只不外瞅到deepseek只要费了框架,以是小编也不揭上来。那里再揭一部门有对于步调具体钻研办法描绘的实质上来:

当尔用Deepseek天生一份国天然中标标书籍,竟有惊人发明…!w4.jpg

各人能够瞅到,那份中标标书籍正在描绘钻研办法时,关于使用的手艺,办法,尝试的具体分组和抗体战钻研的位面皆有具体的描绘,前面各人也瞅到了,关于各尝试的检测目标也皆是需要具体论述的。

比拟之下,deepseek天生的标书籍固然也包罗了尝试质料、仪器战手艺门路的框架,但是正在具体尝试办法战检测目标的描绘上却隐患上比较简单。比方,正在描绘“使用染色量免疫同积淀(ChIP)、荧光艳酶陈述基果等手艺,考证乳酸可否颠末组卵白乳酸化润饰调控X转录”那一步调时,deepseek可以不过简朴天列出了那些手艺称呼,而不具体分析怎样操纵。

那末,有AI写的标书籍战那份中标标书籍的参照,咱们也能够大要归纳一下一份中标标书籍的钻研计划有甚么特性,咱们皆明白,钻研计划是“钻研实质”的施行方案,那部门包罗:钻研办法、手艺门路、尝试伎俩(枢纽手艺)。

那部门正在框架上,可间接复造钻研实质的小题目动作钻研计划的题目,而后按照钻研实质列出的每项一一睁开。

钻研计划的写做范式是具体“怎样”睁开钻研战尝试,比拟钻研实质,钻研计划更加细化,需要比力具体的尝试办法描绘战尝试步调。固然,细化的水平需要恰当,究竟结果不过钻研计划而没有是尝试计划,切忌把年夜段的尝试protocol粘揭下来,可是也不成以只需框架,不然大师会量信您终归会没有会干那个尝试。

咱们正在撰写那部门的时候要将钻研实质中“怎样干”逻辑性的描绘进去,特别比力多的描绘钻研战略、钻研体系,钻研分组及可以的成果战备用计划。并附上响应的参照文件。最佳增加尝试分组的框架,就于大师理解。

可以有些人会在乎终归哪些步调该描绘,哪些不应具体描绘,通例的尝试如细胞培养、PCR、Western  blot可没有细化步调,枢纽的尝试手艺必需偏重指出,并列出枢纽步调。最佳把引物、试剂滥觞写一下,而尝试步调的时间、温度、离心转速干增加处置。

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